藥品類掛歷印刷的標準政策
第一新聞中提到的“全國范圍對藥品初包裝供給商進行審核”主要針對的是藥包材供給商，即直接接觸到藥品的容器類出產供給商。
第二印資包材即印品（藥品外貼仿單及標簽）掛歷印刷尺度仍按2006年3月15日頒布的《藥品仿單和標簽治理劃定》（即國家食物藥品監視治理局第24號令）執行。
相關掛歷印刷尺度政策：
國家食物藥品監視治理局令第24號
《藥品仿單和標簽治理劃定》于2006年3月10日經國家食物藥品監視治理局局務會審議通過，現予宣布，自2006年6月1日起施行。
藥品仿單和標簽治理劃定
第一章總則
第一條為規范藥品仿單和標簽的治理，根據《中華人民共和國藥品治理法》和《中華人民共和國藥品治理法實施條例》制定本劃定。
第二條在中華人民共和國境內上市銷售的藥品，其仿單和標簽應當符合本劃定的要求。
第三條藥品仿單和標簽由國家食物藥品監視治理局予以核準。
藥品的標簽應當以仿單為依據，其內容不得超出仿單的范圍，不得印有暗示療效、誤導使用和不適當宣傳產品的文字和標識。
第四條藥品包裝必需按照劃定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何先容或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。
藥品出產企業出產供上市銷售的最小包裝必需附有仿單。
第五條藥品仿單和標簽的文字表述應當科學、規范、正確。非處方藥仿單還應當使用輕易理解的文字表述，以便患者自行判定、選擇和使用。
第六條藥品仿單和標簽中的文字應當清楚易辨，標識應當清晰醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者增補。
第七條藥品仿單和標簽應當使用國家語言文字工作委員會宣布的規范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為準。
第八條出于保護公家健康和指導準確公道用藥的目的，藥品出產企業可以主動提出在藥品仿單或者標簽上加注警示語，國家食物藥品監視治理局也可以要求藥品出產企業在仿單或者標簽上加注警示語。
品味閣(7)